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达华公司深入学习新修订《药品管理法》

作者:秦健  发布时间:2019-09-16  [ 打印本页 ] [ 关闭本页 ]


近日达华公司组织质量部门全体人员专题学习新修订《药品管理法》。《药品管理法》是我国药品监管的基本法律。8月26日,第十三届全国人大常委会第十二次会议表决通过《中华人民共和国药品管理法》修订案,并将于2019年12月1日正式施行。

新版《药品管理法》以药品监督管理为中心内容,深入论述了药品评审与质量检验药品生产经营管理药品使用与安全监督管理药品稽查管理等,对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。此次修订主要集中在调整假药劣药范围鼓励研究和创制新药新增药品上市许可持有人制度允许网络销售处方药加重违法行为惩处力度等方面。

学习过程中,学员们结合企业实际情况,对照各项条款进行梳理检查,确保企业生产经营依法合规。通过本次学习,学员们进一步认识到药品质量监管趋严是行业的大趋势,达华公司将全面贯彻落实新法,制定最严谨的标准,执行最严格的监管,守住药品安全底线,为企业的健康持续发展保驾护航。

 


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